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Europa informa un posible vínculo entre la vacuna corona de Johnson & Johnson y un nuevo tipo de coágulo de sangre

اروپا از ارتباط احتمالی میان واکسن کرونا جانسون و جانسون و نوع جدیدی از لخته خون خبر می‌دهد

El regulador de medicamentos de la UE dice que se ha relacionado con un tipo raro de coágulo de sangre en las venas profundas y la vacuna Corona Johnson & Johnson (J&J), y ha recomendado que el problema se identifique como un efecto secundario de la vacuna.

La Agencia Europea de Medicamentos en su informe además de mencionar el problema de los coágulos sanguíneos Dice La trombocitopenia (ITP) es un efecto secundario de las vacunas Johnson, Johnson y Astrazenka. Este trastorno hemorrágico es causado por un ataque incorrecto de las células del cuerpo a las plaquetas. Aunque las posibilidades de tales efectos secundarios son muy bajas, dice Johnson & Johnson, continúan trabajando con agencias como la Agencia Europea de Farmacopea para actualizar la información de sus vacunas.

“Apoyamos firmemente la creación de conciencia sobre los signos y síntomas raros para garantizar que podamos identificar y tratar estos problemas rápidamente”, dice J&J. Una complicación muy rara de “trombosis con síndrome trombocitopénico” (STT) se informó anteriormente con las vacunas J&J y Astrazenka.

La Farmacopea Europea afirma que este nuevo coágulo de sangre, conocido como “trombosis venosa” o TEV, podría poner en peligro la vida y debería estar escrito en la etiqueta de la vacuna de Johnson & Johnson por separado del TTS. La trombosis venosa generalmente es causada por un coágulo de sangre en una vena de la pierna, el brazo o la ingle.

La trombosis venosa distinta de la vacuna contra el coronavirus suele ocurrir debido a una lesión o inmovilidad debido a la hospitalización. Las píldoras anticonceptivas y una serie de enfermedades crónicas también se encuentran entre los factores que contribuyen al desarrollo de TEV.

Un estudio reciente encontró que los efectos secundarios de la vacuna contra el coronavirus son mucho más bajos que los del propio coronavirus. Muchos de los efectos secundarios esperados de la vacuna no se observaron hasta 42 días después de la inyección, y otros tenían muy pocas muestras. Por ejemplo, la incidencia de infarto de miocardio se ha informado en 2,7 por 100.000 para los receptores de la vacuna, en comparación con 11 casos por 100.000 pacientes con Covid-19.

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